Marquage spécifique de L. pneumophila

Mas-Pons et col.[1] ont décrit une nouvelle technique pour marquer spécifiquement les membranes de L. pneumophila cultivables, via la click chemistry, par l’assimilation d’un analogue azide d’un précurseur de l’acide legionaminique (Man2NAc4NAc6-N3). L’acide legionaminique est un composé essentiel du lipopolysaccharides (LPS) synthétisé exclusivement par L. pneumophila.

Liste des souches de L. pneumophila testées :

Listes des souches non marquées :  Legionella pneumophila sg7, Legionella non pneumophila bozemanii, Legionella non pneumophila gormanii, Legionella non pneumophila maceachernii, Legionella non pneumophila micdadei, Legionella non pneumophila longbeachae, Legionella non pneumophila anisa, Legionella non pneumophila feeli, Legionella non pneumophila jordanis, Legionella non pneumophila tucsonensis, Escherichia coli K12, Acinetobacter baumanii, Pseudomonas fluorescens, Vibrio alginolyticus


 

[1] Mas Pons J., Dumont A., Sautejeau G., Fugier E., Baron A., Dukan S., Vauzeilles B., Identification of Living Legionella pneumophila Using Species-Specific Metabolic Lipopolysaccharide Labeling, Angew. Chem. Int. Ed.201453, 1275.